Mejoras en la supervivencia: los ratones tratados con Zeta-BC-007 sobrevivieron más de 60 días, a diferencia de los que recibieron tamoxifeno (TAM) o abemaciclib (ABE). Reducción tumoral: las combinaciones de Zeta-BC-007 redujeron el volumen tumoral hasta en un 66 %, en comparación con el 34 % de TAM y el 15 % de ABE. Citotoxicidad sinérgica: NaN y ABE juntos redujeron la proliferación celular in vitro en un 60 %, lo cual sugiere efectos sinérgicos Ausencia de actividad tumoral: la histología reveló la ausencia de tinción ki67, así como un aumento de la necrosis en los tumores tratados con Zeta-BC-007. Activación inmunitaria: los ratones tratados mostraron una elevada infiltración de macrófagos y un incremento de los monocitos circulantes.
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– Business Wire
